L-Pen-OH CAS 1113-41-3

Produktnavn: L-Pen-OH
CAS NR.:1113-41-3
Andet navn:L-Penicillamin
Udseende: Hvidt pulver
TNN er specialiseret i fødevaretilsætningsstoffer, farmaceutiske ingredienser, kosmetiske råmaterialer, finkemikalier osv. Du er velkommen til at forhøre dig, hvis du har behov.

Send forespørgsel

Beskrivelse

Produktbeskrivelse

Produktnavn	L-Pen-ÅH
CAS NR.	1113-41-3
Renhed	＞98%
Alkohol	uden alkohol
Emballagetype	PP pose/papspand
Materiale	farmaceutiske mellemprodukter
Ark Størrelse	1 kg/10 kg/20 kg
Produktets vægt	1,2 kg/12 kg/23 kg
Tæller	1 kg/pose 10 kg/spand 20 kg/spand
Certificeringer	ISO9001
Holdbarhed	24 måneder
MOQ	100 g

Funktioner

L-Pen-OH (CAS: 1113-41-3) er et strategisk lille molekyle, der kombinerer direkte medicinsk værdi med vigtige syntetiske funktioner. Dens unikke molekylære struktur, herunder chiralt center, thiolgruppe (- SH) og aminogruppe, gør det til en kernerolle på flere områder fra klinisk behandling til innovativ lægemiddeludvikling.
I direkte kliniske anvendelser udviser L-penicillamin klassisk og uerstattelig farmakologisk aktivitet. Som et effektivt metalchelateringsmiddel kan det danne stabile vand-opløselige komplekser med for store tungmetalioner såsom kobber, bly og kviksølv i kroppen og udskilles gennem nyrerne. Denne egenskab gør det til et første-lægemiddel til behandling af Wilsons sygdom, en arvelig kobberakkumuleringssygdom. I mellemtiden er det også et vigtigt valg til behandling af cystinuri, da dets thiolgruppe danner et opløseligt blandet disulfid med cystein, hvilket væsentligt reducerer risikoen for dannelse af urinsten. Derudover, som et langsomt virkende anti-rheumatisk lægemiddel, bruges det til at behandle svær aktiv reumatoid arthritis, der er ineffektiv med konventionelle behandlinger ved at regulere T-lymfocytfunktionen, reducere reumatoidfaktorniveauer og andre immunsuppressive mekanismer.
Inden for innovativ lægemiddeludvikling er værdien af L-penicillamin som et vigtigt farmaceutisk mellemprodukt stadig mere fremtrædende. Dens molekyler er ideelle moduler til at konstruere komplekse bioaktive molekyler. Et fremtrædende eksempel er, at det tjener som en vigtig syntetisk blok for Johnson&Johnsons udvikling af orale IL-23-receptor-cykliske peptidhæmmere, og dens struktur er afgørende for de vigtigste farmakoforer, der udgør det cykliske peptid. Endnu vigtigere er L-penicillamin det kerne chirale mellemprodukt til syntesen af en række HIV-1 proteasehæmmere (såsom JE-2147 på det kliniske stadium). Denne slags lægemidler viser et stærkt anti-AIDS-potentiale ved at hæmme viral replikation. Derudover tjener dets derivater også som vigtige strukturelle enheder i udviklingen af kræftlægemidler (såsom AG-3340) og hjerte-kar-lægemidler (såsom SD-3321), hvilket viser brede markedsudsigter.